Cardizem efectos secundarios, cardizem

+

Efectos secundarios de Cardizem Nota: Esta página contiene información sobre los efectos secundarios de diltiazem. Algunas de las formas de dosificación incluida en este documento no se apliquen a la marca Cardizem. Para el consumidor Se aplica a diltiazem: oral de liberación prolongada de la cápsula, cápsula de liberación prolongada por vía oral 12 horas, cápsula de liberación prolongada por vía oral 24 horas, Tableta oral de liberación prolongada oral de la tableta Otras formas de dosificación: Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por diltiazem (el ingrediente activo contenido en Cardizem). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Usted debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios se producen cuando el Diltiazem: Más común: dolores en el cuerpo o dolor congestión tos sequedad o irritación de la garganta fiebre ronquera nariz que moquea licitación o inflamación de los ganglios en el cuello dificultad al tragar cambios en la voz Menos común: Dolor en el pecho o malestar resfriado Diarrea la respiración dificultad o esfuerzo sensación de desmayo, mareos, o desvanecimiento sensación de calor o calor rubor o enrojecimiento de la piel, especialmente en la cara y el cuello sensación general de malestar o enfermedad dolor de cabeza dolor en las articulaciones pérdida de apetito molestias y dolores musculares náusea escalofríos latido cardiaco lento o irregular transpiración hinchazón de las manos, pies, tobillos o las pantorrillas opresión en el pecho problemas para dormir cansancio o debilidad inusual vómitos La incidencia no conocida: Formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel Comezón grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales ningún latido del corazón lesiones rojas en la piel, a menudo con un centro púrpura rojas, irritación de los ojos llagas, úlceras o manchas blancas en la boca o en los labios Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con diltiazem puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: estornudos congestión nasal Menos común: Ácido o acidez estomacal eructos estreñimiento continuando silbido o zumbido u otros sonidos inexplicables en los oídos enfermedad degenerativa de la articulación dificultad con el movimiento pérdida de la audición acidez indigestión la falta o pérdida de fuerza dolor muscular o calambres dolores musculares o rigidez dolor o sensibilidad alrededor de los ojos y los pómulos erupción malestar de estómago, malestar o dolor articulaciones inflamadas La incidencia no conocida: La pérdida de cabello o adelgazamiento del cabello Para los profesionales sanitarios Se aplica a diltiazem: composición en polvo, polvo para inyección intravenosa, solución intravenosa, liberación prolongada, Cápsula oral, Tableta oral de liberación prolongada, Tableta oral General Los efectos secundarios más comunes incluyen edema, dolor de cabeza y mareos. [Ref] Cardiovascular Muy frecuentes (10% o más): edema periférico (hasta 15%) común (1% al 10%): bradicardia, anomalía del ECG, primer grado auriculoventricular (AV), bloqueo de rama, palpitaciones, edema, asintomático / sintomática hipotensión, rubor, vasodilatación, extrasístoles / extrasístole ventricular, arritmias (ritmo de la unión / disociación isorrítmico) Poco frecuentes (0,1% a 1%): Frecuencia hipotensión ortostática no se informa: La angina de pecho, bloqueo AV (segundo o tercer grado), el desarrollo / agravación de congestiva insuficiencia cardíaca, síncope, aleteo auricular, pausa sinusal / detención, disfunción del nodo sinusal, arritmia ventricular, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular / taquicardia informes postcomercialización: asistolia / paro cardiaco, bloqueo sinoauricular, vasculitis, los síntomas de vasodilatación (enrojecimiento, edema de miembros inferiores, sudoración ), infarto de miocardio [Ref] Un paciente con angina de Prinzmetal desarrolló asistolia después de una sola dosis, 60 mg. El infarto de miocardio no era fácilmente distinguible de la historia natural de la enfermedad. eventos vasodilatadores (por ejemplo, edema periférico, dolor de cabeza, rubor) están relacionados con la dosis y pueden ser más comunes en pacientes de edad avanzada. bloque AV de primer grado y bradicardia sinusal ocurrieron con mayor frecuencia con dosis más altas. [Ref] Otro Común (del 1% al 10%): astenia, malestar general, fatiga, infección, síndrome gripal, dolor de frecuencia no informó: Malestar, zumbido de oídos, sed [Ref] Gastrointestinal Común (del 1% al 10%): náuseas, dispepsia, dolor gástrico, distensión abdominal, estreñimiento Poco frecuentes (0,1% a 1%): vómitos, diarrea Raras (0,01% a 0,1%): Frecuencia La boca seca no se informa: trastorno gastrointestinal, gingivitis informes postcomercialización: hiperplasia gingival [Ref] dermatológica casos de erupciones bien documentado (como vasculitis leucocitoclástica) han sido reportados, pero una definitiva entre estos eventos y esta droga no han sido establecidos. La queratosis liquenoide e hiperpigmentación se produjeron en la piel expuesta al sol. [Ref] Común (del 1% al 10%): Flushing / sofocos, erupción cutánea, eritema Raras (0,01% a 0,1%): Urticaria Frecuencia no informaron: petequias, fotosensibilidad (queratosis liquenoide), prurito, hiperpigmentación, hiperhidrosis / sudoración informes postcomercialización: Alopecia , reacciones musculocutáneos (eritema simple, eritema descamativa con / sin fiebre), edema angioneurótico, eritema multiforme (síndrome de Steven-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), dermatitis exfoliativa, vasculitis leucocitoclástica, dermatitis alérgica, dermatitis pustulosa exantemática generalizada aguda [Ref] Respiratorio Común (del 1% al 10%): Faringitis, aumento de la tos, bronquitis Frecuencia no informó: disnea, epistaxis, sinusitis / congestión nasal [Ref] Sistema nervioso Común (del 1% al 10%): Frecuencia mialgia no se informa: La creatina fosfoquinasa (CPK) aumento, calambres musculares, dolor osteoarticular, miopatía, dolor muscular, debilidad muscular, rigidez de nuca [Ref] Mareos fueron más frecuentes con dosis más altas. [Ref] musculoesquelético Común (del 1% al 10%): Frecuencia mialgia no se informa: La creatina fosfoquinasa (CPK) aumento, calambres musculares, dolor osteoarticular, miopatía, dolor muscular, debilidad muscular, rigidez de nuca [Ref] Metabólico Común (1% a 10%): Frecuencia gota no se informa: Anorexia, aumento de peso, la hiperglucemia, hiperuricemia [Ref] genitourinario Común (del 1% al 10%): Frecuencia La impotencia no se informa: nicturia, poliuria, dificultades sexuales, albuminuria, cristaluria [Ref] Ocular Común (del 1% al 10%): Conjuntivitis La frecuencia no informó: ambliopía, irritación de los ojos informes postcomercialización: Retinopatía [Ref] Local (1% a 10%) comunes: reacciones en el lugar de inyección (por ejemplo, picazón, ardor) [Ref] Psiquiátrico Poco frecuentes (0,1% a 1%): El nerviosismo, insomnio frecuencia no se informa: sueños anormales, depresión, alucinaciones, cambios de personalidad informes posteriores: los cambios del estado de ánimo (incluyendo depresión) [Ref] Hepático Hubo raros casos de hepatitis clínica que eran reversibles con la interrupción de esta droga. [Ref] (0,1% a 1%) Poco frecuentes: aumento de las enzimas hepáticas (AST, ALT, LDH, ALP) Frecuencia no informaron: Clinical la hepatitis / la hepatitis [Ref] hematológica informes posteriores a la comercialización: Anemia hemolítica, aumento del tiempo de hemorragia, leucopenia, púrpura, trombocitopenia, linfadenopatía, eosinofilia [Ref] hipersensibilidad informes posteriores a la comercialización: Reacciones alérgicas, angioedema (incluyendo edema facial / periorbital) [Ref] Endocrino informes posteriores a la comercialización: La ginecomastia [Ref] referencias 1. "información del producto. Cardizem (diltiazem)." Hoechst Marion Roussel-Inc, Kansas City, MO. 2. Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 3. Cerner Multum, Inc. "Información de producto australiano." O 0 4. "Información sobre el producto. Dilacor XR (diltiazem)." Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ. No se puede informar de todos los efectos secundarios de Cardizem. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí.